赛安服务25羟基维生素D2D3检测

25-羟基维生素

D2/D3检测

——串联质谱法

上海赛安医学检验所，从事生物医学领域科学研究、产品开发、临床服务，采用美国国立研究院（NIST）的标准，利用高效液相色谱-串联质谱联用技术（简称HPLC-MS/MS）进行25-（OH）维生素D2和D3定量检测分析。HPLC-MS/MS法是规范化定量检测25-（OH）维生素D2和D3的金标准，比传统免疫法、化学发光法和色谱法检测更灵敏、更准确，实现高通量、自动化，特异性和重复性好。

流行病学研究表明：

1\在中国孕妇中普遍存在缺乏和不足，需要常规筛查和预防治疗。

90.5%低于最佳水平

68.6%为缺乏

21.9%不足

5例怀疑过度

2\6-16岁学龄儿童及青少年急需进行维生素D的筛查，并按需补充维生素D。

3\补充维生素可以显著降低癌症发病率。

为什么要分别测定25-羟基维生素D2和D3？

25-(OH)VitD2和D3虽然结构差异小,但活性和治疗效果差异大。分开检测是单独评价维生素D2/D3的活性及功能是必然要求。维生素D3也许更适合作为补充剂，但目前国内大多数药厂仍生产维生素D2制剂且大多数人服用。

仅检测25-羟基维生素D3会导致总25-羟基维生素D水平不准确，分别检测25-羟基D2/D3才能正确评估维生素D水平和维生素D补充疗法的疗效。

维生素D的常规检测方法

免疫法:人工操作,成本高却收费低,因交叉反应无法有效区分开25-羟基维生素D2/D3;

化学发光法:特异性太低,有效期才2个月;对于服用维生素D2制剂而只测25-羟基维生素D3无意义;

色谱法:不仅初始投入成本高,关键在于血清脂质萃取制备等步骤非常繁琐,且灵敏度和准确度均不高。

选择质谱检测服务理由

高效液相色谱-串联质谱联用技术

（HPLC-MS/MS）

采用美国国立标准技术研究院（NIST）的标准

LC-MS/MS法是规范化定量检测25-(OH)维生素D2D3的金标准

因为需要分开检测25-(OH)维生素D2/D3;

因为LC-MS/MS法是金标准的方法;

补充维生素D3制剂(预防和治疗众多疾病)相对更重要,可D2也需维持一定水平;

需要补充维生素D的人群/科室

?维生素D缺乏的确普遍存在(婴儿，儿童，孕妇，老人)

?在中国应大力开展维生素D防治慢性疾病的工作

?中国社会老龄化，老年人健康值得